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對樣品植物DNA的提取實驗步驟
發布時間:2017-05-26 來源: 編輯:admin

實驗步驟

方法1  濕磨法

1.取打碎機適配器于-80°冷凍約15min。

2.取一指節長度的花序,最好帶上一片葉子,(材料量可多可少,7d大小的苗地上部分也能提出RNA),放入國產2ml EP管中,加一粒鋼珠,液氮速凍。之后用鑷子取出,快速加入適配器中。(最好用國產的EP管即可,進口的管子液氮凍過后,容易裂)

3.打碎15s,10單位頻振。(水稻嫩葉為。45S,12單位頻振 老葉為,70S   12單位頻振 )

4.將材料再次放入液氮中。

5.用磁鐵吸出鋼珠,加入1研磨單位Trizol,余下步驟即正常的RNA提取步驟。

方法2  干磨法

1.取一指節長度的花序(材料量可多可少,7d大小的苗地上部分也能提出RNA),放入國產2研磨單位EP管中,加一粒鋼珠,400ul Trizol。

2.打碎1min 10單位頻振(水稻嫩葉為。45S,2單位頻振   老葉為,70S   2單位頻振 ) 。

3.吸出鋼珠,補0.12mlTrizol。

4.余下步驟即正常的RNA提取步驟。

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